JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断中期老年痴呆方面可能更敏感！

近些年，准确检测阿尔茨海默病症（AD）的纤内海洋生物一个大的开发取得了短时间内进展，这断定这些海洋生物一个大将迅速引入病理常规和乳癌。这种应用对于病理当年AD病症患者来说尤其如此，因为需要可扩展的、侵入适度低的海洋生物一个大来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以试验中创新干预措施。

AD的病症因与圆锥细胞膜的形态、分子和功能重塑有关，这一反复被称为反应适度圆锥粘液增生。粘液织物酸适度受纤（GFAP）是一种反应适度圆锥粘液细胞膜增生的海洋生物一个大，其纤内准确度在病理当年AD病症患者中低，是该疾病症后期下一阶段的一个有希望的候选海洋生物一个大。

然而，目当年还不知道在整个AD反复中，纤内中的GFAP准确度应该存在差异，其可靠适度应该与脑脊液（CSF）GFAP相似。为此，有专家高度评价从病理当年AD到AD痴呆的整个AD整年反复中的尿液GFAP准确度，并与CSF GFAP进行比较，发表在JAMA子刊上。

这项观察适度的横断面科学研究从2014年7月29日至2020年1月31日从3个一个中心收集数据。老龄化和痴呆症的转化海洋生物一个大（TRIAD）链表（和澳洲渥太华）包含整个AD渐进的幼纤。阿尔茨海默病症和家庭（ALFA+）科学研究（西班牙巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière链表（法国巴黎）的结果得到了属实，当年者包含病理当年AD的幼纤，后者包含有副作用的AD幼纤。

共有300名TRIAD与会者、384名ALFA+与会者和187名BioCogBank Paris Lariboisière与会者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ特征适度者相对于，病理当年AD病症患者的尿液GFAP准确度明显下降（TRIAD：Aβ特征适度者少于=185. 1pg/mL，Aβ白血病症少于=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ特征适度少于=121.9=pg/mL，Aβ白血病症少于[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD整年纤的无副作用下一阶段，尿液GFAP准确度也低（TRIAD：CU Aβ白血病症少于=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ白血病症少于=332.5pg/mL；AD少于=388.1pg/mL vs CU Aβ特征适度少于=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ白血病症少于=368.6pg/mL；AD少于=376.4pg/mL vs CU Aβ特征适度少于=161.2pg/mL）。)

尿液GFAP的倾斜度转变自始至终高于CSF GFAP的转变。与CSF GFAP相对于，尿液GFAP能非常准确周边地区分Aβ白血病症和Aβ特征适度幼纤（尿液GFAP的直线下辖区，0.69-0.86；CSF GFAP的直线下辖区，0.59-0.76）。此外，尿液GFAP准确度仅在伴有Aβ病症因的幼纤中与tau病症因则有相关。

这项科学研究断定，尿液GFAP是检测和反应适度圆锥粘液细胞膜病症变和Aβ病症因的尖锐海洋生物一个大，即使在AD后期下一阶段的幼纤中也是如此。